Statistique de Icare Finland Oy

26Dispositifs total

17UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

2Certificats

2Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de Icare Finland Oy

Affichage de 1–25 sur 26 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
iCare PATIENT2	`TS05`	`06430033851104`	1	Sur le marché
Ventica Shirt, 90-100 cm	`VE140`	`06430033850831`	1	Sur le marché
iCare CLINIC	`TS02`	`06430033850961`	1	Sur le marché
iCare EXPORT	`TS03`	`06430033850978`	1	Sur le marché
iCare HOME2	`260A2`	`06430033852200`	1	Sur le marché
iCare HOME2	`260A3`	`06430033852217`	1	Sur le marché
iCare HOME2	`260A1`	`06430033852194`	1	Sur le marché
iCare HOME2	`260A4`	`06430033852224`	1	Sur le marché
iCare IC100	`Standard A (item 240EU)`	`06430033852170`	1	Sur le marché
iCare IC200	`Standard A (item 250A)`	`06430033852187`	1	Sur le marché
iCare PATIENT2	`TS05`	`06430033851098`	1	Sur le marché
iCare ST500	`270`	`06430033851913`	1	Sur le marché
iCare TP01 Probes	`TP01`	`06430033850541`	1	Sur le marché
iCare TP01 Probes	`TP01`	`06430033850992`	1	Sur le marché
iCare TP01 Probes	`107`	`06430033851005`	1	Sur le marché
iCare TP01 Probes	`104`	`06430033850541`	1	Sur le marché
iCare TP022 Probes	`114`	`06430033850947`	1	Sur le marché
iCare TP022 Probes	`TP022`	`06430033850947`	1	Sur le marché
ST500 Adapter	`556A`	`06430033851791`	1	Sur le marché
ST500 Remote	`554`	`06430033851807`	1	Sur le marché
ST500 SmartCradle	`555`	`06430033851784`	1	Sur le marché
Ventica Bodysuit, 60-80 cm	`VE119`	`06430033851043`	1	Sur le marché
Ventica Electrodes	`IPEL01`	`06430033850879`	1	Sur le marché
Ventica Shirt Combo pack	`VE120`	`06430033851012`	1	Sur le marché
Ventica Shirt, 100-120 cm	`VE150`	`06430033850848`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour EUDAMED : le 7 mars 2025

FI-MF-000000501

Actif

Nom: Finnish Medicines Agency, Supervision and licences, Medical Device Unit
SRN: FI-CA-006
Téléphone: +358 29 522 3341
Email: registry@fimea.fi

HYVÖNEN Hannes
-the technical documentation and the EU declaration of conformity are drawn up and kept up-to-date -the reporting obligations referred to in Articles 87 to 91 -in the case of investigational devices, the statement referred to in Section 4.1 of Chapter II of Annex XV
Masqué
HAULISTO Rami
-the conformity of the devices is appropriately checked, in accordance with the quality management system under which the devices are manufactured, before a device is released. -the post-market surveillance obligations are complied with in accordance with Article 10(10)
Masqué