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CanChek Tumor Marker Control — 1 variante UDI-DI, IVDD

DM Atlas
Fujirebio Diagnostics AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

CanChek Tumor Marker Control

B-17350066140036

1 variante UDI-DI

IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDD — Général

Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Fabricant: Fujirebio Diagnostics AB

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules humains

Identité et classification

UDI-DI de base: B-17350066140036
Nom du dispositif: CanChek Tumor Marker Control
Modèle du dispositif: 107-20
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: IVDD [Directive 98/79/CE relative aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDD — Général
Date de version: 8 avr. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Fujirebio Diagnostics AB
SRN: SE-MF-000007811
Pays: Suède
Courriel: info@fdab.com
Téléphone: +4631857030

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01G042E8DSRXJBGA5E8MXCQ9XN

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

CanChek Tumor Marker Control17350066140036