Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

48012450 — Classe III MDR par EPflex Feinwerktechnik…

DM Atlas
EPflex Feinwerktechnik GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 12 juin 2025

48012450

42556056gwcIIIEH

Sur le marchéClasse III

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: EPflex Feinwerktechnik GmbH
Code d'UDI-DI: 04255605600483
Numéro de référence/catalogue: 48012450

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: EPflex Feinwerktechnik GmbH
SRN: DE-MF-000005425
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

Appollo42556056gwcIIaFPSur le marché Appollo42556056gwcIIaFPSur le marché Appollo42556056gwcIIaFPSur le marché Dashwire42556056gwcIIaFPSur le marché Dashwire42556056gwcIIaFPSur le marché

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04255605600483
Basic UDI-DI: 42556056gwcIIIEH
Numéro de référence/catalogue: 48012450
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe III
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

C04010202CORONARY ARTERY THERAPEUTIC GUIDEWIRES, NON-HYDROPHILIC

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

1000266008Délivré
Documentation techniqueOrganisme notifié: 0297Expire: 2 juil. 2029
1000265993Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0297Expire: 8 nov. 2028