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Comfit AFO — 18 variantes UDI-DI, MDR (Embreis AB)

DM Atlas
Embreis AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Comfit AFO

73401896172QQ

18 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Embreis AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 73401896172QQ
Nom du dispositif: Comfit AFO
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 20 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Embreis AB
SRN: SE-MF-000003023
Pays: Suède
Courriel: henrietta.hammarlund@embreis.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

18 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KPNFM53PDG65APN7P9ND9QCN

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

E8061PS0507340189639725
E8061PS0307340189639718
E80610007340189642237
E80710007340189642268
E80711707340189603429
E80715707340189603450
E80711307340189603412
E80712707340189603443
E80716707340189603467
E80712307340189603436
E8061-KIT07340189642244
E8062-KIT07340189642251
E80611707340189600060
E80615707340189600091
E80611307340189600077
E80612707340189600046
E80616707340189600084
E80612307340189600053