E806123

Nom de l'organisation

Embreis AB

SRN

SE-MF-000003023

Statut du fabricant

Actif

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW010

  For full details on safe use, contraindications and precautions, consult the IFU before use.
• CW262

  Intended for multiple use on a single patient only. Re‑use on another patient is not permitted.

Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07340189600053

Basic UDI-DI

73401896172QQ

Numéro de référence/catalogue

E806123

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Ankle-foot orthosis intended for adults with drop foot or reduced dorsiflexion

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Y06120602ENERGY RETURN ANKLE-FOOT ORTHOSES