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Otovent — 13 variantes UDI-DI, MDR (Circius Pharma AB)

DM Atlas
Circius Pharma AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Otovent

735013396Otovent1TV

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Circius Pharma AB

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 735013396Otovent1TV
Nom du dispositif: Otovent
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Circius Pharma AB
SRN: SE-MF-000013023
Pays: Suède
Courriel: info@circiuspharma.com
Téléphone: +46 31 818400

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KAJY8BWZFADEYC8FTJ0Q1NW0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

5050207350133960096
5010107350133960218
5150107350133960195
5050307350133960089
5050807350133960607
5010607350133960584
5050407350133960119
5550507350133960904
5010207350133960201
5050107350133960102
5050707350133960140
5010307350133960249
5011007350133960942