50503

Nom de l'organisation

Circius Pharma AB

SRN

SE-MF-000013023

Statut du fabricant

Actif

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  This product contains natural rubber latex which may cause allergic reactions.

Marché principal en Autriche ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07350133960089

Basic UDI-DI

735013396Otovent1TV

Numéro de référence/catalogue

50503

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Otovent® is a nasal balloon device for autoinflation of the Eustachian tube to equalize negative middle ear pressure. Product contains 5 balloons and one (1) nose piece.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q03040199EAR DRAINAGE AND VENTILATION DEVICES - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.