50102

Nom de l'organisation

Circius Pharma AB

SRN

SE-MF-000013023

Statut du fabricant

Actif

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• CW011

  This product contains natural rubber latex which may cause allergic reactions.

Marché principal en Autriche ; disponible dans 7 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07350133960201

Basic UDI-DI

735013396Otovent1TV

Numéro de référence/catalogue

50102

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Otovent® is a nasal balloon device for autoinflation of the Eustachian tube to equalize negative middle ear pressure. Product contains one (1) balloon and one (1) nose piece.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• Q03040199EAR DRAINAGE AND VENTILATION DEVICES - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.