10000012

Nom de l'organisation

Biocool AB

SRN

SE-MF-000012411

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

  – Außerhalb der Reichweite von Kindern, beiRaumtemperatur und nicht zusammen mit oderin der Nähe von entzündlichen Produkten aufbewahren. – Die Anwendung bei schwangeren und stillenden Frauenwurde nicht getestet. Daher kann das Produkt für dieseGruppe nicht empfohlen werden. - Nicht auf offenen Wunden anwenden. Kontakt mit den Augen vermeiden, da dies zu Reizungen führen kann. Bei Augenkontakt mindestens 10 Minuten lang gründlich mit lauwarmem Wasser spülen. Nach Gebrauch die Hände gründlich waschen. Bei schweren Haut- oder Augenreizungen einen Arzt aufsuchen. - Bei unsachgemäßer Anwendung oder bei Überempfindlichkeit gegen Natriumpercarbonat kann es zu Hautreizungen kommen. - Nur zur äußerlichen Anwendung an den Füßen vorgesehen. - Kann nach der Behandlung zu rutschigen Füßen/Böden führen. Trocknen Sie Ihre Füße nach der Behandlung mit einem sauberen Handtuch ab. - Nicht verwenden, wenn die Dose beschädigt ist oder die Versiegelung an einer neuen Dose fehlt. Zum sicheren Öffnen des Deckels die Versiegelung in Pfeilrichtung abziehen.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07392059101764

Basic UDI-DI

739205910BPPFCCA

Numéro de référence/catalogue

10000012

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Medizinische Behandlung, diedie Symptome von Fußpilz (Hautrötung, Hautläsionen,Mazeration, Juckreiz, Kribbeln, Hyperkeratose undschlechter Geruch), rissige Fersen und Hornhaut reduziert, 250g.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.