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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

BIOpH+ Footcare — Classe IIa MDR par Biocool AB

DM Atlas
Biocool AB

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 22 avr. 2026

BIOpH+ Footcare

739205910BPPFCCA

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Biocool AB
Code d'UDI-DI: 07392059101597
Numéro de référence/catalogue: BPPFC1250EU

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Biocool AB
SRN: SE-MF-000012411
Statut du fabricant: Actif

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CW010
- Skall förvaras oåtkomligt för barn, i rumstemperatur och ej tillsammans eller i närheten av brandfarliga produkter. - Användning av gravida och ammande kvinnor har ej testats. Därav kan produkten ej rekommenderas för denna grupp. - Skall ej användas på öppna sår, undvik kontakt med ögon, kan orsaka irritation. Om produkten kommer i kontakt med ögon, skölj noggrant med ljummet vatten i minst tio minuter. Tvätta händerna grundligt efter användning. Kontakta sjukvård om allvarlig hud- eller ögonirritation uppkommer. - Om produkten används på fel sätt eller om överkänslighet mot natriumperkarbonat föreligger kan detta orsaka hudirritation. - Endast avsedd för utvärtes bruk på fötter. - Kan orsaka hala fötter/golv. Torka fötterna med ren handduk efter behandling. - Använd ej om burken är skadad eller om plomberingen saknas på en ny burk. För säker öppning av locket, dra av plomberingen i pilens riktning.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Suède ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
SuèdeMarché principal	7 janv. 2026	1 mai 2090

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: BIOpH+ Footcare
Code d'UDI-DI: 07392059101597
Basic UDI-DI: 739205910BPPFCCA
Numéro de référence/catalogue: BPPFC1250EU
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Medicinteknisk behandling som reducerar symtomen vid fotsvamp (hudrodnad, huderosioner, maceration, klåda, stickande känsla, hyperkeratos och odör), hälsprickor och förhårdnader..  1250 g
URL des informations complémentaires: https://biophplus.com/products/bioph-footcare
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)07392059101597

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

28620160593Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 2862Expire: 5 oct. 2028