BPPFC500EU

Nom de l'organisation

Biocool AB

SRN

SE-MF-000012411

Statut du fabricant

Actif

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• CW010

  Keep sealed, out of reach of children, at room temperature and away from inflammable substances. Avoid contact with eyes; in the event of contact with eyes, rinse with water for at least 10 minutes. In case of medical concern consult health care proffessional. For external use. Avoid contact with open wounds. - Keep out of reach of children, at room temperature and away from inflammable substances. - Use by pregnant and nursing females has not been tested and is therefore not recommended. - Do not use on open wounds, avoid contact with eyes, may cause irritation. In case of contact with eyes, rinse thoroughly with lukewarm water for at least 10 minutes. Wash hands thoroughly after handling. If severe skin or eye irritation occurs, consult healthcare professional. - Improper use or hypersensitivity to sodium percarbonate may cause skin irritation. - For external use on feet only. - May cause slippery feet/floors. Dry feet with a clean towel after treatment. - Do not use if the container is damaged or if the seal is missing on a new container. For safe opening of the lid, pull off the seal in the direction of the arrow.

Marché principal en Suède ; disponible dans 6 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

07392059101580

Basic UDI-DI

739205910BPPFCCA

Numéro de référence/catalogue

BPPFC500EU

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Medical treatment that alleviates the symptoms associated with foot fungus (erythema, erosions, macerations, pruritus, fissures, burning/stinging, hyperkeratosis, and odour), heel cracks and calluses. 500 g

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• V9099VARIOUS DEVICES NOT INCLUDED IN OTHER CLASSES - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.