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Amiko_on_Ellipta — 3 variantes UDI-DI, MDR (AMIKO SRL)

DM Atlas
AMIKO SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Amiko_on_Ellipta

805572743RESPIROSENSUS

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: AMIKO SRL

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 805572743RESPIROSENSUS
Nom du dispositif: Amiko_on_Ellipta
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 9 juin 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: AMIKO SRL
SRN: IT-MF-000010697
Pays: Italie
Courriel: info@amiko.io
Téléphone: +390284084092

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H2G3Q3NA9EYNEJS5NZCVZ7ZF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Amiko_on_Aerosol08055727430106
Amiko_on_Ellipta08055727430007
Amiko_on_Nexthaler08055727430021