Certificats CE annulés en Europe
Consultez les certificats CE annulés par les organismes notifiés au titre du MDR et de l’IVDR.
112 certificats annulés en Europe
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112 certificats annulés en Europe
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Certificat IVDR 783372Rév. R000Fabricant
Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.
Organisme notifié
BSI Group The Netherlands B.V.
2797Version
2
Valide à partir du
15/01/2026
Valide jusqu'au
12/03/2030
Certificat IVDR 783374Rév. R000Fabricant
Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.
Organisme notifié
BSI Group The Netherlands B.V.
2797Version
2
Valide à partir du
15/01/2026
Valide jusqu'au
13/07/2030
Certificat MDR 826713Rév. R000Fabricant
Elekta Solutions AB
Organisme notifié
BSI Group The Netherlands B.V.
2797Version
2
Valide à partir du
27/05/2026
Valide jusqu'au
26/05/2031
Certificat IVDR 755251Rév. R000Fabricant
ARUP Laboratories Inc
Organisme notifié
BSI Group The Netherlands B.V.
2797Version
2
Valide à partir du
01/08/2025
Valide jusqu'au
25/10/2028
Certificat D1202000005Fabricant
Medilens Säntis AG
Organisme notifié
mdc medical device certification GmbH
0483Version
2
Valide à partir du
07/03/2024
Valide jusqu'au
04/10/2028
Certificat G15 119872 0005Rév. Rev. 01Fabricant
ASP International GmbH
Organisme notifié
TÜV SÜD Product Service GmbH
0123Version
4
Valide à partir du
15/09/2025
Valide jusqu'au
27/08/2030
Certificat MDR 773740Rév. R000Fabricant
Nagor Limited
Organisme notifié
BSI Group The Netherlands B.V.
2797Version
2
Valide à partir du
13/05/2025
Valide jusqu'au
12/05/2030
Certificat MDR 768478Rév. R000Fabricant
Mallinckrodt Pharmaceuticals Ireland Limited
Organisme notifié
BSI Group The Netherlands B.V.
2797Version
2
Valide à partir du
20/06/2024
Valide jusqu'au
19/06/2029
Certificat G10 003076 0011Rév. Rev. 00Fabricant
Shinva Medical Instrument Co., Ltd.
Organisme notifié
TÜV SÜD Product Service GmbH
0123Version
2
Valide à partir du
09/09/2024
Valide jusqu'au
08/09/2029
Certificat MDR 773743Rév. R000Fabricant
Nagor Limited
Organisme notifié
BSI Group The Netherlands B.V.
2797Version
2
Valide à partir du
13/05/2025
Valide jusqu'au
28/11/2029
Certificat MDR 773742Rév. R000Fabricant
Nagor Limited
Organisme notifié
BSI Group The Netherlands B.V.
2797Version
2
Valide à partir du
05/06/2025
Valide jusqu'au
28/11/2029
Certificat MDR 735034Rév. R000Fabricant
Protembis GmbH
Organisme notifié
BSI Group The Netherlands B.V.
2797Version
2
Valide à partir du
17/03/2023
Valide jusqu'au
16/03/2028
Certificat IVDR 783371Rév. R000Fabricant
Guangzhou Decheng Biotechnology Co., Ltd.
Organisme notifié
BSI Group The Netherlands B.V.
2797Version
2
Valide à partir du
19/02/2026
Valide jusqu'au
12/03/2030
Certificat MDR 768286Rév. R000Fabricant
Vesper Medical, Inc.
Organisme notifié
BSI Group The Netherlands B.V.
2797Version
2
Valide à partir du
14/05/2025
Valide jusqu'au
13/05/2030
Certificat IVDR 743383Rév. R000Fabricant
Roche Sequencing Solutions, Inc
Organisme notifié
BSI Group The Netherlands B.V.
2797Version
2
Valide à partir du
28/04/2022
Valide jusqu'au
27/04/2027
Certificat IVDR 755243Rév. R000Fabricant
ARUP Laboratories Inc
Organisme notifié
BSI Group The Netherlands B.V.
2797Version
2
Valide à partir du
01/08/2025
Valide jusqu'au
25/10/2028
Certificat MDR 808216Rév. R000Fabricant
Sorin Group Italia S.r.L.
Organisme notifié
BSI Group The Netherlands B.V.
2797Version
2
Valide à partir du
05/02/2026
Valide jusqu'au
04/02/2031
Certificat G15 066231 0008Rév. Rev. 00Fabricant
Cardiobridge GmbH
Organisme notifié
TÜV SÜD Product Service GmbH
0123Version
2
Valide à partir du
21/10/2025
Valide jusqu'au
20/10/2030