BOEHM Anne-Laure

2 affiliations d'entreprise déclarées

Source : EUDAMED

Données réglementaires publiques · synchronisé le 2026-06-19

20%

BOEHM Anne-Laure est une personne chargée de veiller au respect de la réglementation (PCVRR) dans le secteur des dispositifs médicaux. Actuellement affilié·e à DTF medical. Découvrez son profil professionnel complet et ses affiliations sur MD Atlas.

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Affiliations d'entreprise

DTF medical
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
Voir dans le glossaire →
En remplacement du Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, assurer que: la documentation technique et déclaration de conformité UE soient établies et tenues à jour les obligations de surveillance après commercialisation soient remplies, conformément au RDM les obligations de notification visées aux articles 87 à 91 du RDM soient remplies dans le cas de dispositifs faisant l'objet d'une investigation, la déclaration visée à l'annexe XV, chapitre II, section 4.1 du RDM soit délivrée
Source : EUDAMED · non modifiable
WHC
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
Voir dans le glossaire →
En remplacement du Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, assurer que: La documentation technique et déclaration UE soient établies et tenues à jour Les obligations de surveillance après commercialisation soient remplies, conformément au RDM Les obligations de notification visées aux articles 87 à 91 du RDM soient remplies Dans le cas de dispositifs faisant l'objet d'une investigation, la déclaration visée à l'annexe XV, chapitre II, section 4.1 du RDM soit délivrée
Source : EUDAMED · non modifiable

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DTF medical
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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En remplacement du Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, assurer que: la documentation technique et déclaration de conformité UE soient établies et tenues à jour les obligations de surveillance après commercialisation soient remplies, conformément au RDM les obligations de notification visées aux articles 87 à 91 du RDM soient remplies dans le cas de dispositifs faisant l'objet d'une investigation, la déclaration visée à l'annexe XV, chapitre II, section 4.1 du RDM soit délivrée
Source : EUDAMED · non modifiable
WHC
PCVRR — Personne chargée de veiller au respect de la réglementation
Le PCVRR est la personne qualifiée dont un fabricant ou un mandataire doit disposer pour assurer le respect continu de la réglementation.
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En remplacement du Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, assurer que: La documentation technique et déclaration UE soient établies et tenues à jour Les obligations de surveillance après commercialisation soient remplies, conformément au RDM Les obligations de notification visées aux articles 87 à 91 du RDM soient remplies Dans le cas de dispositifs faisant l'objet d'une investigation, la déclaration visée à l'annexe XV, chapitre II, section 4.1 du RDM soit délivrée
Source : EUDAMED · non modifiable

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