Statistique de DTF medical

1Dispositifs total

1UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

1Pays

Santé des certificats de DTF medical

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–1 sur 1 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
ATOMISOR AEROSONIC+	`AOHBOX+`	`36643511001538`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 1 pays

Mise à jour MD Atlas : le 15 mai 2026

FR-MF-000009060

Actif

BOEHM Anne-Laure
En remplacement du Responsable Qualité et Affaires Réglementaires, assurer que: la documentation technique et déclaration de conformité UE soient établies et tenues à jour les obligations de surveillance après commercialisation soient remplies, conformément au RDM les obligations de notification visées aux articles 87 à 91 du RDM soient remplies dans le cas de dispositifs faisant l'objet d'une investigation, la déclaration visée à l'annexe XV, chapitre II, section 4.1 du RDM soit délivrée
Masqué
COURANT-JONCOURT Tonia
Assurer de la conformité des DM fabriqués avant libération conformément au système de gestion de la qualité Assurer que la doc technique et décla UE soient établies et tenues à jour Assurer que les obligations en matière de SAC soient remplies(art 10, § 10 du RDM) Assurer que les obligations en matière de notification(art 87 à 91 du RDM) soient remplies Assurer que dans le cas de DM faisant l'objet d'une investigation, la déclaration visée à l'annexe XV, chap II, section 4.1 du RDM soit délivrée
Masqué