10526E

Nom de l'organisation

Venner Medical (Deutschland) GmbH

SRN

DE-MF-000005934

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW018

  Bevor Sie eine PEGA® COMBI LINE E benutzen, lesen Sie die Gebrauchsanweisung Ihrer PEGA® Pumpe.
• CW010

  Beachten Sie auch die Gebrauchsanweisungen von PEGA® BAG und PEGA® SPIKE.
• CW036

  Verwenden Sie nur original PEGA® Zubehör.
• CW007

  PEGA® COMBI LINEs E sind steril verpackt. Verwenden Sie sie nur bei unbeschädigter und ungeöffneter Verpackung.
• CW009

  Dieser Einwegartikel ist zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten bestimmt, um eine optimale Funktion und die Hygiene zu gewährleisten. Bei nochmaligem Gebrauch, auch nach Wiederaufbereitung, erlischt die Haftung durch die Venner Medical (Deutschland) GmbH.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 4 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04260537490231

Basic UDI-DI

42605374910526EFD

Numéro de référence/catalogue

10526E

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

PEGA® COMBI LINE E with NRFit® connector consiste en un tube de perfusion doté d’un filtre stérile et d’un tube péristaltique pour l’administration parentérale de médicaments dans des thérapies en ambulatoire et avec hospitalisation. PEGA® COMBI LINE E with NRFit® connector se compose d’un clapet antiretour spécial qui évite tout reflux et écoulement libre. PEGA® COMBI LINE E with NRFit® connector peut être utilisé avec PEGA® BAG, ou bien avec PEGA® SPIKE en tant que raccordement entre PEGA® COMBI LINE E et les sacs de perfusion avec septum perçable. PEGA® COMBI LINE E with NRFit® connector n’est destiné qu’aux cathéters régionaux dotés de raccords NRFit®.

URL des informations complémentaires

https://www.vennermedical.de/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• A99DEVICES FOR ADMINISTRATION, WITHDRAWAL AND COLLECTION - OTHER

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.