14050

Nom de l'organisation

Venner Medical (Deutschland) GmbH

SRN

DE-MF-000005934

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  Verwenden Sie keine Medikamente, die nicht mit dem Material (PVC) des PEGA® BAG kompatibel sind.
• CW999

  PEGA® BAG darf nicht wieder befüllt und nicht länger als 30 Tage verwendet werden.
• CW999

  Während der Therapie darf sich die Pumpe mit dem PEGA® BAG nicht höher als 1 m über dem Herzniveau des Patienten befinden.
• CW009

  Dieser Einwegartikel ist zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten bestimmt, um eine optimale Funktion und die Hygiene zu gewährleisten. Bei nochmaligem Gebrauch, auch nach Wiederaufbereitung, erlischt die Haftung durch die Venner Medical (Deutschland) GmbH.
• CW999

  Desinfizieren Sie vor den Arbeiten Ihre Hände und vermeiden Sie es, die offenen Anschlüsse zu berühren (Kontaminationsgefahr).

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 2 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04260537490279

Basic UDI-DI

426053749PBAG015A

Numéro de référence/catalogue

14050

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

PEGA® BAG est un réservoir de médicament équipé d’un raccord Luer Lock qui peut être rempli à l’aide d’une seringue pour l’administration parentérale de médicament lors de traitements par perfusion en ambulatoire et avec hospitalisation. PEGA® BAG doit être utilisé avec les pompes à perfusion PEGA® Infuse, PEGA® PCA, PEGA® plus et PEGA® light C. PEGA® BAG est relié aux pompes à perfusion PEGA® par l’intermédiaire du tube péristaltique qui fait partie des produits PEGA® SET, PEGA® SET curled et PEGA® COMBI LINE E, S, Y. Le PEGA® BAG est adapté à l’administration intraveineuse, sous-cutanée, épidurale et intrathécale de médicaments à partir d’une pompe à perfusion PEGA®.

URL des informations complémentaires

https://www.vennermedical.de/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• A080201INFUSION PUMP BAGS AND CONTAINERS, SINGLE-USE

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.