10255

Nom de l'organisation

Venner Medical (Deutschland) GmbH

SRN

DE-MF-000005934

Statut du fabricant

Actif

5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW018

  Bevor Sie einen PEGA® TUBE benutzen, lesen Sie die Gebrauchsan-weisung Ihrer PEGA® Pumpe.
• CW036

  Verwenden Sie nur original PEGA® Zubehör.
• CW007

  PEGA® TUBE sind steril verpackt. Verwenden Sie sie nur bei unbeschädigter und ungeöffneter Verpackung
• CW009

  Dieser Einwegartikel ist zum einmaligen Gebrauch an einem Patienten bestimmt, um eine optimale Funktion und die Hygiene zu gewährleisten. Bei nochmaligem Gebrauch, auch nach Wiederaufbereitung, erlischt die Haftung durch die Venner Medical (Deutschland) GmbH.
• CW010

  Beachten Sie auch die Gebrauchsanweisungen von PEGA® BAG und PEGA® SPIKE.

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 4 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

04260537490026

Basic UDI-DI

42605374910255MH

Numéro de référence/catalogue

10255

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

PEGA® TUBE est un tube péristaltique qui convient exclusivement aux pompes à perfusion PEGA®.

URL des informations complémentaires

https://www.vennermedical.de/

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• A99DEVICES FOR ADMINISTRATION, WITHDRAWAL AND COLLECTION - OTHER

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• Date de fabrication
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Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.