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VMS2 — 4 variantes UDI-DI, MDR (Valmy Industries SAS)

DM Atlas
Valmy Industries SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

VMS2

3700603VMS2-XXETB

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Valmy Industries SAS

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 3700603VMS2-XXETB
Nom du dispositif: VMS2
Modèle du dispositif: Masque à usage médical - Type II - SURGEOR
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 7 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Valmy Industries SAS
SRN: FR-MF-000010356
Pays: France
Courriel: laurent.suissa@segetex.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J2TN3EJ63KFJQ9350ZZFFBW4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VMS2-0103700603053683
VMS2-0303700603053706
VMS2-05C4003700603053720
VMS2-0703700603053119