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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

VMS2-07 — Classe I MDR par Valmy Industries SAS

DM Atlas
Valmy Industries SAS

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 juil. 2025

VMS2-07

3700603VMS2-XXETB

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Valmy Industries SAS
Code d'UDI-DI: 03700603053119
Numéro de référence/catalogue: VMS2-07

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Valmy Industries SAS
SRN: FR-MF-000010356
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
Usage unique
CW166
Jeter le masque immédiatement dans une poubelle fermée.
CW007
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: VMS2-07
Code d'UDI-DI: 03700603053119
Basic UDI-DI: 3700603VMS2-XXETB
Numéro de référence/catalogue: VMS2-07
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 50
Description complémentaire du produit: Masque à usage médical avec élastiques - Rose - Type II - Adulte Non-stérile - Usage unique
URL des informations complémentaires: https://www.valmy.eu/wp-content/uploads/2025/03/NOTICE-MASQ-CHIR-II-V1.pdf%20/%20https://www.valmy.eu/wp-content/uploads/2025/03/Notice-auditive-VMS2-ELASTIQUES.mp3
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

T020604MEDICAL USE FACE MASKS, TYPE II AND IIR

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.