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Promilless — 5 variantes UDI-DI, MDR (Testi Technologies Oy)

DM Atlas
Testi Technologies Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Promilless

643005980AT1ES

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Testi Technologies Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 643005980AT1ES
Nom du dispositif: Promilless
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 mars 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Testi Technologies Oy
SRN: FI-MF-000020503
Pays: Finlande
Courriel: info@promilless.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FXA9PWJNTJRS5JEWWKEJE78N

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PR 2024-0706430059800599
Promilless 0,5 single06430059800452
Promilless 0,5‰06430059800308
306430059800490
Promilless ZERO06430059800223