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Vibramoov — 6 variantes UDI-DI, MDR (Techno Concept)

DM Atlas
Techno Concept

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Vibramoov

37015237VIBRAMOOVES

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Techno Concept

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: MDR 00003-A
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: KIWA CERMET ITALIA S.P.A. (0476)
Validité: 6 juil. 2022 → 5 juil. 2027

Identité et classification

UDI-DI de base: 37015237VIBRAMOOVES
Nom du dispositif: Vibramoov
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 18 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Techno Concept
SRN: FR-MF-000002558
Pays: France
Courriel: regulatory@technoconcept.com
Téléphone: +33 492 790 856

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KHQZN0N8MY82CYX1RY472XC0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VBP-PHY-ALL03701523700039
VBM-PRO-ALL03701523700008
VBM-PRO-LOL03701523700015
VBM-PRO-UPL03701523700022
VBS-STI-ALL03701523700046
VBC-STI-ALL03701523700053