VBM-PRO-UPL

Nom de l'organisation

Techno Concept

SRN

FR-MF-000002558

Statut du fabricant

Actif

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• CW999

  Without medical advice from the practitioner responsible of the patient care, the use of VIBRAMOOV range is contraindicated for: - Patients with phlebitis or risk of thrombosis - Patients with epilepsy - Patients with fragile skin.

Marché principal en France ; disponible dans 3 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

03701523700022

Basic UDI-DI

37015237VIBRAMOOVES

Numéro de référence/catalogue

VBM-PRO-UPL

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Z12069099VARIOUS PHYSIOTHERAPY AND REHABILITATION INSTRUMENTS - OTHER

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