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femSense — 6 variantes UDI-DI, MDR (SteadySense GmbH)

DM Atlas
SteadySense GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

femSense

912009590FEM012L

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SteadySense GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 912009590FEM012L
Nom du dispositif: femSense
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SteadySense GmbH
SRN: AT-MF-000003984
Pays: Autriche
Courriel: office@steadysense.at
Téléphone: +43316232004

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GANFD9M2K13FNRNRG0E21EN4

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

femSense09120095900069
femSense09120095900052
femSense Fertility09120095900519
femSense Fertility09120095900502
femSense Fertility09120095900250
medicare femSense09120095900090