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PSPIX2 — 7 variantes UDI-DI, MDR (SOPRO)

DM Atlas
SOPRO

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

PSPIX2

801337602782D0001CP

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SOPRO

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Identité et classification

UDI-DI de base: 801337602782D0001CP
Nom du dispositif: PSPIX2
Modèle du dispositif: S_702_0001
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 26 janv. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SOPRO
SRN: FR-MF-000000833
Pays: France
Courriel: info@sopro.acteongroup.com
Téléphone: +33 4 42 98 01 01

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KFXK6442FMQDPEVQWZ13HA92

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

S_702_000103760278260878
S_702_000303760278260892
S_702_001303760278262421
S_702_001103760278260939
S_702_000603760278260908
S_702_001003760278260922
PSPIX203760278263688