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SOPHY® ADJUSTMENT KIT — 5 variantes UDI-DI, MDR (SOPHYSA)

DM Atlas
SOPHYSA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

SOPHY® ADJUSTMENT KIT

376012413SAK000W4

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: SOPHYSA

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376012413SAK000W4
Nom du dispositif: SOPHY® ADJUSTMENT KIT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SOPHYSA
SRN: FR-MF-000002870
Pays: France
Courriel: contact@sophysa.fr
Téléphone: +33169351055

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K7RMZAM24KF3Z7Y9DSFVEVZ8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KIT DE RÉGLAGE SOPHY®03760124131994
INSTRUMENT DE LOCALISATION SOPHY® MINI SM303760124131949
INSTRUMENT DE LOCALISATION SOPHY® MINI SM803760124131932
INSTRUMENT DE LECTURE SOPHY®03760124131956
INSTRUMENT DE RÉGLAGE SOPHY®03760124131963