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exeol sept E2 — 2 variantes UDI-DI, MDR (SODEL)

DM Atlas
SODEL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

exeol sept E2

326824F3423-01X6

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: SODEL

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Identité et classification

UDI-DI de base: 326824F3423-01X6
Nom du dispositif: exeol sept E2
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 2 déc. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: SODEL
SRN: FR-MF-000000367
Pays: France
Courriel: info@sodel-sa.eu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JE3BKHVWK26TMKFPVF0GW1DY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

EXS0087FR-0103268240059395
EXS0046FR-0103268240059388