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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

3002601 — Classe I MDD par Laboratorio Chimico…

DM Atlas
Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella Srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2023

3002601

B-08032632601265EJ

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella Srl
Code d'UDI-DI: D-08032632601265EJ
Numéro de référence/catalogue: 3002601

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella Srl
SRN: IT-MF-000026481
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

02730B-08032632600930ETSur le marché 3001888B-08032632601302DXSur le marché 3001742B-08032632601319EGSur le marché 3704937B-8032632602415V2Sur le marché 3004002B-08032632601333EASur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
SYMBOL
CW010
SYMBOL/LEGGERE ATTENTAMENTE IL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO/READ CAREFULLY THE INSTRUCTIONS BEFORE USING THE PRODUCT
CW011
SYMBOL
CW135
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI/KEEP OUT OF THE REACH OF CHILDREN

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-08032632601265EJ
Basic UDI-DI: B-08032632601265EJ
Numéro de référence/catalogue: 3002601
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: FLACONE DA 120 ML
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

G99GASTROINTESTINAL DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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