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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

02730 — Classe I MDD par Laboratorio Chimico…

DM Atlas
Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella Srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2023

02730

B-08032632600930ET

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella Srl
Code d'UDI-DI: D-08032632600930ET
Numéro de référence/catalogue: 02730

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella Srl
SRN: IT-MF-000026481
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

3002601B-08032632601265EJSur le marché 3001888B-08032632601302DXSur le marché 3001742B-08032632601319EGSur le marché 3704937B-8032632602415V2Sur le marché 3004002B-08032632601333EASur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
SYMBOL
CW135
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI/KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN.
CW999
EXTERNAL USE ONLY

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-08032632600930ET
Basic UDI-DI: B-08032632600930ET
Numéro de référence/catalogue: 02730
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: TUBO DA 60 ML
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

M9002PROTECTIVE DEVICES, LUBRICANTS AND SOOTHING DEVICES (SPRAYS, GELS, FLUIDS AND CREAMS)

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

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