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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

3001742 — Classe IIa MDD par Laboratorio Chimico…

DM Atlas
Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella Srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 mai 2023

3001742

B-08032632601319EG

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella Srl
Code d'UDI-DI: D-08032632601319EG
Numéro de référence/catalogue: 3001742

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella Srl
SRN: IT-MF-000026481
Statut du fabricant: Actif

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Avertissements critiques

4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW009
SYMBOL/DISPOSITIVO MONOUSO/DISPOSABLE DEVICE
CW010
SYMBOL/ LEGGERE ATTENTAMENTE IL FOGLIETTO ILLUSTRATIVO/READ THE LEAFLET
CW011
SYMBOL
CW135
TENERE FUORI DALLA PORTATA DEI BAMBINI/KEEP OUT OF REACH OF CHILDREN

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
ItalieMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: D-08032632601319EG
Basic UDI-DI: B-08032632601319EG
Numéro de référence/catalogue: 3001742
Entité d'attribution: EUDAMED

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: 6 MICROCLISMA DA 9 G
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

G99GASTROINTESTINAL DEVICES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.