06124

Nom de l'organisation

Laboratorio Chimico Farmaceutico A. Sella Srl

SRN

IT-MF-000026481

Statut du fabricant

Actif

6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW999

  NON UTILIZZARE IL DISPOSITIVO MEDICO SE, AL MOMENTO DELLA PRIMA APERTURA, LA CONFEZIONE RISULTASSE DANNEGGIATA O NON PERFETTAMENTE INTEGRA.
• CW999

  I PRODOTTI CON EFFETTO LASSATIVO DEVONO ESSERE USATI IL MENO FREQUENTEMENTE POSSIBILE E PER NON PIU' DI SETTE GIORNI.
• CW010

  SYMBOL
• CW135

  TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI
• CW999

  QUALORA SI MANIFESTASSERO EFFETTI INDESIDERATI, IL TRATTAMENTO DEVE ESSERE SOPSESO E IL MEDICO DEVE ESSERE INFORMATO.
• CW999

  NON E' RACCOMANDATO NEI BAMBINI AL DI SOTTO DEI 6 ANNI

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

D-08032632601210DR

Basic UDI-DI

B-08032632601210DR

Numéro de référence/catalogue

06124

Entité d'attribution

EUDAMED

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

FLACONE DA 250 ML

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

D-08032632601210DR

La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• G99GASTROINTESTINAL DEVICES - OTHER