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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

SANKOM — Classe I MDR par SANKOM SA

DM Atlas
SANKOM SA

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 avr. 2026

SANKOM

7640125931210010177

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SANKOM SA
Code d'UDI-DI: 07640125931402
Numéro de référence/catalogue: SAN-121GR Grey Belt L-XL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SANKOM SA
SRN: CH-MF-000047525
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	14 avr. 2026	Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: SANKOM
Code d'UDI-DI: 07640125931402
Basic UDI-DI: 7640125931210010177
Numéro de référence/catalogue: SAN-121GR Grey Belt L-XL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: SANKOM POSTURE CORRECTOR HELPS REDUCE DISCOMFORT IN THE NECK, SHOULDERS, AND BACK. TWO REMOVABLE FIBERGLASS SUPPORT RODS HELP ALIGN THE SPINE, REDUCE PRESSURE ON THE SHOULDERS AND NECK, AND SUPPORT PROPER BACK POSTURE FOR GREATER COMFORT THROUGHOUT THE DAY.
URL des informations complémentaires: https://www.sankom.com/
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y060399SPINE ORTHOSES - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.