Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

CARDIOVIT MS-2015 — Classe IIa MDD par SCHILLER AG

DM Atlas
SCHILLER AG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 6 mai 2026

CARDIOVIT MS-2015

B-07613365002287

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: SCHILLER AG
Code d'UDI-DI: 07613365002287
Numéro de référence/catalogue: 3.900833

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: SCHILLER AG
SRN: CH-MF-000012722
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

PB-3000 Var. 476133650000000014USur le marché PB-3000 Var. 7, sub-variant: C (main device 3.921008)76133650000000014USur le marché ARGUS LifePoint761336500000001659Sur le marché ARGUS LifePoint 2761336500000001659Sur le marché ARGUS PB-1000B-07613365000092Sur le marché

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
AllemagneMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: CARDIOVIT MS-2015
Code d'UDI-DI: 07613365002287
Basic UDI-DI: B-07613365002287
Numéro de référence/catalogue: 3.900833
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: —
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Z12050301GENERAL PURPOSE ELECTROCARDIOGRAPHS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

G10 041505 0132Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0123Expire: 11 nov. 2026