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Safety Needle — 5 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
"STERIPACK MEDICAL POLAND" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Safety Needle

05907527942SafetyNeedleYQ

5 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: "STERIPACK MEDICAL POLAND" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

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Identité et classification

UDI-DI de base: 05907527942SafetyNeedleYQ
Nom du dispositif: Safety Needle
Modèle du dispositif: 23G x 1"; 22G x 1½”; 22G x 1” TW; 22G x 1½” TW; 20G x 1½” TW
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 12 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: "STERIPACK MEDICAL POLAND" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ
SRN: PL-MF-000006939
Pays: Pologne
Courriel: s.guszpit@steripackgroup.com
Téléphone: +48 516 152 739

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

5 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KRB382GP3PRYG7SG40CCG2FX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Safety Needle05907527942187
Safety Needle05907527942071
Safety Needle05907527942064
Safety Needle05907527942019
Safety Needle05907527942002