Safety Needle

Nom de l'organisation

"STERIPACK MEDICAL POLAND" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ

SRN

PL-MF-000006939

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW009

  Device is intended for single use only. Do not re-sterilize and/or reuse the device as this can potentially result in a compromised device performance and the increased risk of injury, inappropriate sterilization, and cross contamination.
• CW001

  Device is intended for single use only. Do not re-sterilize and/or reuse the device as this can potentially result in a compromised device performance and the increased risk of injury, inappropriate sterilization, and cross contamination.

Marché principal en Belgique ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

Safety Needle

Code d'UDI-DI

05907527942019

Basic UDI-DI

05907527942SafetyNeedleYQ

Numéro de référence/catalogue

7527942019

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Safety Needle is a single-use device with a robust shield that can be activated by one-hand via multiple methods (finger, thumb or flat surface) for clinical flexibility. The safety shield is an integral part of the needle hub which provides an audible and tactile click to confirm safety activation. The safety needle can be used with other Luer or Luer Lock connection devices. Once the safety needle is used, the safety shield should cover the needle tip and be discarded in an approved sharps container.

URL des informations complémentaires

https://www.ensera.com/wp-content/uploads/IFU-DWC125-05-001.pdf

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

• Numéro de lot
• Date d'expiration
• Date de fabrication
• Numéro de série
• Identification du logiciel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• A0101010101HYPODERMIC SYRINGE NEEDLES, WITH SAFETY SYSTEMS