Statistique de S.I.Cell S.p.A.

97Dispositifs total

6UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de S.I.Cell S.p.A.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 76–97 sur 97 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
4422/31054	`4422/31054`	`08056149601723`	20	Sur le marché
4423/31055	`4423/31055`	`08056149601747`	20	Sur le marché
4424/31056	`4424/31056`	`08056149601761`	20	Sur le marché
4421/31053	`4421/31053`	`08056149601709`	20	Sur le marché
5522/31082	`5522/31082`	`08056149601808`	20	Sur le marché
5523/31083	`5523/31083`	`08056149601822`	20	Sur le marché
5524/31084	`5524/31084`	`08056149601846`	20	Sur le marché
5521/31081	`5521/31081`	`08056149601785`	20	Sur le marché
2033E/30278	`2033E/30278`	`08056149601686`	20	Sur le marché
2032E/30277	`2032E/30277`	`08056149601662`	20	Sur le marché
2033/30143	`2033/30143`	`08056149601563`	20	Sur le marché
1903/30145	`1903/30145`	`08056149601488`	16	Sur le marché
2023/30144	`2023/30144`	`08056149601525`	16	Sur le marché
2032/30141	`2032/30141`	`08056149601549`	20	Sur le marché
1902/30155	`1902/30155`	`08056149601464`	18	Sur le marché
2022/30142	`2022/30142`	`08056149601501`	20	Sur le marché
1711/30373	`1711/30373`	`08056149601440`	20	Sur le marché
2103/30187	`2103/30187`	`08056149601600`	20	Sur le marché
2102/30185	`2102/30185`	`08056149601587`	20	Sur le marché
2123/30188	`2123/30188`	`08056149601648`	16	Sur le marché
2122/30186	`2122/30186`	`08056149601624`	18	Sur le marché
1704/30156	`1704/30156`	`08056149601426`	16	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 16 déc. 2025

IT-MF-000029406

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

STEFANELLI Roberta
Assicurare che la conformità dei dispositivi medici al Regolamento 2017/745 sia verificata in modo adeguato e in coerenza con il sistema qualità adottato in azienda Redigere correttamente la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE, e quando necessario aggiornarle Assolvere gli obblighi relativi alla sorveglianza post commercializzazione Assicurare l’esecuzione degli obblighi di segnalazione Rilasciare le dichiarazioni previste i dispositivi oggetto di indagine
Masqué