Statistique de S.I.Cell S.p.A.

97Dispositifs total

6UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de S.I.Cell S.p.A.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 51–75 sur 97 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
30055	`30055`	`08056149600887`	20	Sur le marché
30056	`30056`	`08056149600924`	20	Sur le marché
30053	`30053`	`08056149601365`	20	Sur le marché
30054	`30054`	`08056149601327`	20	Sur le marché
31004	`31004`	`08056149601143`	20	Sur le marché
30286	`30286`	`08056149602522`	20	Sur le marché
30292	`30292`	`08056149602560`	20	Sur le marché
30544	`30544`	`08056149600443`	15	Sur le marché
30546	`30546`	`08056149600092`	15	Sur le marché
30543	`30543`	`08056149600436`	15	Sur le marché
30545	`30545`	`08056149600450`	15	Sur le marché
30540	`30540`	`08056149600061`	15	Sur le marché
30542	`30542`	`08056149603222`	15	Sur le marché
30539	`30539`	`08056149600078`	15	Sur le marché
30541	`30541`	`08056149600085`	15	Sur le marché
30537	`30537`	`08056149602188`	15	Sur le marché
30413	`30413`	`08056149602201`	20	Sur le marché
30547	`30547`	`08056149600467`	15	Sur le marché
30052	`30052`	`08056149602102`	20	Sur le marché
31005	`31005`	`08056149601204`	20	Sur le marché
33003	`33003`	`08056149602027`	30	Sur le marché
30648	`30648`	`08056149602508`	15	Sur le marché
10243	`10243`	`08056149600016`	15	Sur le marché
4422E/31112	`4422E/31112`	`08056149601884`	20	Sur le marché
4421E/31111	`4421E/31111`	`08056149601860`	20	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 16 déc. 2025

IT-MF-000029406

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

STEFANELLI Roberta
Assicurare che la conformità dei dispositivi medici al Regolamento 2017/745 sia verificata in modo adeguato e in coerenza con il sistema qualità adottato in azienda Redigere correttamente la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE, e quando necessario aggiornarle Assolvere gli obblighi relativi alla sorveglianza post commercializzazione Assicurare l’esecuzione degli obblighi di segnalazione Rilasciare le dichiarazioni previste i dispositivi oggetto di indagine
Masqué