Statistique de S.I.Cell S.p.A.

97Dispositifs total

6UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de S.I.Cell S.p.A.

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 26–50 sur 97 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
AG10613/30485	`AG10613/30485`	`08056149600344`	25	Sur le marché
AG20410/31218	`AG20410/31218`	`08056149600252`	25	Sur le marché
AG20210/31216	`AG20210/31216`	`08056149600238`	25	Sur le marché
AG20310/31217	`AG20310/31217`	`08056149600245`	25	Sur le marché
AG10610/30489	`AG10610/30489`	`08056149600382`	25	Sur le marché
AG10420/30488	`AG10420/30488`	`08056149600375`	25	Sur le marché
AG10210/30486	`AG10210/30486`	`08056149600351`	25	Sur le marché
AG10410/30487	`AG10410/30487`	`08056149600368`	25	Sur le marché
30009	`30009`	`08056149603208`	20	Sur le marché
34006	`34006`	`08056149602584`	30	Sur le marché
31097	`31097`	`08056149600986`	20	Sur le marché
31098	`31098`	`08056149601266`	20	Sur le marché
30215	`30215`	`08056149600917`	20	Sur le marché
30216	`30216`	`08056149600962`	20	Sur le marché
30213	`30213`	`08056149601389`	20	Sur le marché
30214	`30214`	`08056149601341`	20	Sur le marché
31095	`31095`	`08056149601105`	20	Sur le marché
31096	`31096`	`08056149601167`	20	Sur le marché
30230	`30230`	`08056149602164`	20	Sur le marché
30412	`30412`	`08056149602256`	16	Sur le marché
30411	`30411`	`08056149602249`	18	Sur le marché
31006	`31006`	`08056149600931`	20	Sur le marché
30122	`30122`	`08056149602126`	20	Sur le marché
31007	`31007`	`08056149601280`	20	Sur le marché
36038	`36038`	`08056149601051`	10	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 16 déc. 2025

IT-MF-000029406

Actif

Nom: Ministero della salute - Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
SRN: IT-CA-070
Téléphone: +39 06 5994 3199/ +39 06 5994 3207
Email: segr.dgfdm@sanita.it

STEFANELLI Roberta
Assicurare che la conformità dei dispositivi medici al Regolamento 2017/745 sia verificata in modo adeguato e in coerenza con il sistema qualità adottato in azienda Redigere correttamente la documentazione tecnica e la dichiarazione di conformità UE, e quando necessario aggiornarle Assolvere gli obblighi relativi alla sorveglianza post commercializzazione Assicurare l’esecuzione degli obblighi di segnalazione Rilasciare le dichiarazioni previste i dispositivi oggetto di indagine
Masqué