Statistique de Ritter Implants

735Dispositifs total

12UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de Ritter Implants

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 151–175 sur 735 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Ritter	`EAPC-15-1`	`+ERITEAPC1511`	1	Sur le marché
Ritter	`MU-HD-M1.4`	`+ERITMUHDM141`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-AR-RP3000`	`+ERITAGARRP3001`	1	Sur le marché
Ritter	`LOCW-CRS`	`+ERITLOCWCRS1`	1	Sur le marché
Ritter	`LOCW-CRW`	`+ERITLOCWCRW1`	1	Sur le marché
Ritter	`LOCW-CRR`	`+ERITLOCWCRR1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-CF-NC1700B`	`+ERITAGCFNC1700B1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-CF-NC3000B`	`+ERITAGCFNC3000B1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-CF-NC3000A`	`+ERITAGCFNC3000A1`	1	Sur le marché
Ritter	`GSD-4.2-8`	`+ERITGSD4281`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-CF-NC1700A`	`+ERITAGCFNC1700A1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-CF-NCK`	`+ERITAGCFNCK1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-CF-RC3000B`	`+ERITAGCFRC3000B1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-CF-RC1700B`	`+ERITAGCFRC1700B1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-CF-RC1700A`	`+ERITAGCFRC1700A1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-CF-RC00`	`+ERITAGCFRC001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-CF-RCK`	`+ERITAGCFRCK1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-GM-RP00`	`+ERITAGGMRP001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-GM-RPK`	`+ERITAGGMRPK1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-CF-RC3000A`	`+ERITAGCFRC3000A1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-GM-RP3000`	`+ERITAGGMRP30001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-GM-RP1700`	`+ERITAGGMRP17001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-AR-RP1700`	`+ERITAGARRP17001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-AR-RP00`	`+ERITAGARRP001`	1	Sur le marché
AG-OS-WP00	`AG-OS-WP00`	`+ERITAGOSWP001`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 déc. 2025

DE-MF-000006414

Actif

Nom: DE/CA40 - Regierungspräsidium Tübingen Referat 25 - Sachgebiet Medizinprodukte
SRN: DE-CA-064
Téléphone: +49 7071 757 0
Email: Medizinprodukte@rpt.bwl.de

NIZIAIEVA Olha
- Checking the conformity of the devices in accordance with the quality management system (QMS) before release; - Preparing and maintaining the technical documentation and EU Declaration of Conformity - Meeting post-market surveillance obligations; - Vigilance reporting and analysis requirements are met, including serious incidents, field safety corrective actions and report trending; and - For investigational devices a signed statement that the device meets the GSPRs.
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