Statistique de Ritter Implants

735Dispositifs total

12UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de Ritter Implants

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 101–125 sur 735 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Ritter	`PA-H`	`+ERITPAH1`	1	Sur le marché
Ritter	`PAC`	`+ERITPAC1`	1	Sur le marché
Ritter	`CDTIBASE`	`+ERITCDTIBASE1`	1	Sur le marché
Ritter	`AZA-R`	`+ERITAZAR1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-AZA-CC-L`	`+ERITNLAZACCL1`	1	Sur le marché
Ritter	`AZA-L`	`+ERITAZAL1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-AZA-CC-R`	`+ERITNLAZACCR1`	1	Sur le marché
Ritter	`AZA-CC-L`	`+ERITAZACCL1`	1	Sur le marché
Ritter	`AZA-CC`	`+ERITAZACC1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-AZA-L`	`+ERITNLAZAL1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-AZA-CC`	`+ERITNLAZACC1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-CDTIBASE`	`+ERITNLCDTIBASE1`	1	Sur le marché
Ritter	`DEP-3.65-16`	`+ERITDEP365161`	1	Sur le marché
Ritter	`DEP-2.5-16`	`+ERITDEP25161`	1	Sur le marché
Ritter	`DEP-4.5-16`	`+ERITDEP45161`	1	Sur le marché
Ritter	`DEP-3.2-16`	`+ERITDEP32161`	1	Sur le marché
Ritter	`DEP-2.0-16`	`+ERITDEP20161`	1	Sur le marché
Ritter	`DEP-5.4-16`	`+ERITDEP54161`	1	Sur le marché
Ritter	`DEP-2.8-16`	`+ERITDEP28161`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-OCA-05`	`+ERITNLOCA051`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-COD-5`	`+ERITNLCOD51`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-COD-6`	`+ERITNLCOD61`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-TTA-12`	`+ERITMULTTA121`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-COD-4`	`+ERITNLCOD41`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-TTA-9`	`+ERITMULTTA91`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 déc. 2025

DE-MF-000006414

Actif

Nom: DE/CA40 - Regierungspräsidium Tübingen Referat 25 - Sachgebiet Medizinprodukte
SRN: DE-CA-064
Téléphone: +49 7071 757 0
Email: Medizinprodukte@rpt.bwl.de

NIZIAIEVA Olha
- Checking the conformity of the devices in accordance with the quality management system (QMS) before release; - Preparing and maintaining the technical documentation and EU Declaration of Conformity - Meeting post-market surveillance obligations; - Vigilance reporting and analysis requirements are met, including serious incidents, field safety corrective actions and report trending; and - For investigational devices a signed statement that the device meets the GSPRs.
Masqué