Statistique de Ritter Implants

735Dispositifs total

12UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de Ritter Implants

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 51–75 sur 735 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Ritter	`RSB-AR-SKTRAY`	`+ERITRSBARSKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB-AR-GKTRAY`	`+ERITKSBARGKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB-AR-PKTRAY`	`+ERITKSBARPKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB-AR-SKTRAY`	`+ERITKSBARSKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSBM-PSK-SV`	`+ERITKSBMPSKSV1`	1	Sur le marché
Ritter	`Empty Autoclavable Surgical Tool Box Premiun`	`+ERITRSB1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSBM`	`+ERITKSBM1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB`	`+ERITKSB1`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-GSD-3.3-16`	`+ERITNLGSD33161`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-GSD-3.3-13`	`+ERITNLGSD33131`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-GSD-3.3-11.5`	`+ERITNLGSD331151`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-GSD-3.0-16`	`+ERITNLGSD30161`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-GSD-3.3-10`	`+ERITNLGSD33101`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-GSD-3.0-13`	`+ERITNLGSD30131`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-GSD-3.0-11.5`	`+ERITNLGSD301151`	1	Sur le marché
Ritter	`NL-GSD-3.0-10`	`+ERITNLGSD30101`	1	Sur le marché
Ritter	`GSD-5.0-16`	`+ERITGSD50161`	1	Sur le marché
Ritter	`GSD-5.0-13`	`+ERITGSD50131`	1	Sur le marché
Ritter	`GSD-5.0-11.5`	`+ERITGSD501151`	1	Sur le marché
Ritter	`GSD-5.0-10`	`+ERITGSD50101`	1	Sur le marché
Ritter	`GSD-5.0-6`	`+ERITGSD5061`	1	Sur le marché
Ritter	`GSD-4.2-16`	`+ERITGSD42161`	1	Sur le marché
Ritter	`GSD-5.0-8`	`+ERITGSD5081`	1	Sur le marché
Ritter	`GSD-4.2-13`	`+ERITGSD42131`	1	Sur le marché
Ritter	`GSD-4.2-11.5`	`+ERITGSD421151`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 déc. 2025

DE-MF-000006414

Actif

Nom: DE/CA40 - Regierungspräsidium Tübingen Referat 25 - Sachgebiet Medizinprodukte
SRN: DE-CA-064
Téléphone: +49 7071 757 0
Email: Medizinprodukte@rpt.bwl.de

NIZIAIEVA Olha
- Checking the conformity of the devices in accordance with the quality management system (QMS) before release; - Preparing and maintaining the technical documentation and EU Declaration of Conformity - Meeting post-market surveillance obligations; - Vigilance reporting and analysis requirements are met, including serious incidents, field safety corrective actions and report trending; and - For investigational devices a signed statement that the device meets the GSPRs.
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