Statistique de Ritter Implants

735Dispositifs total

12UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de Ritter Implants

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 26–50 sur 735 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Ritter	`RSB-LM-PK`	`+ERITRSBLMPK1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB-LM-PK`	`+ERITKSBLMPK1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-LM-SK`	`+ERITRSBLMSK1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB-LM-SK`	`+ERITKSBLMSK1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSBM-PSK-AR`	`+ERITKSBMPSKAR1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSBM-PSK-CF`	`+ERITKSBMPSKCF1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSBM-PSK-NA`	`+ERITKSBMPSKNA1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-AR-GKTRAY`	`+ERITRSBARGKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-NB-TSGM10`	`+ERITMULNBTSGM101`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-NB-TSGM`	`+ERITMULNBTSGM1`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-NB-TSAR10`	`+ERITMULNBTSAR101`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-NB-SLVCCGM`	`+ERITMULNBSLVCCGM1`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-KS-TSGM10`	`+ERITMULKTSGM101`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-NB-TSTX10`	`+ERITMULNBTSTX101`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-NB-TSUG10`	`+ERITMULNBTSUG101`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-NB-TBRGM`	`+ERITMULNBTBRGM1`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-NB-SLVTIGM`	`+ERITMULNBSLVTIGM1`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-KS-TSGM`	`+ERITMULKTSGM1`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-KS-TSTX10`	`+ERITMULKSTSTX101`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-KS-TSAR10`	`+ERITMULKSTSAR101`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-KS-TSUG10`	`+ERITMULKSTSUG101`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-KS-SLVCCGM`	`+ERITMULKSSLVCCGM1`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-KS-TBRGM`	`+ERITMULKSTBRGM1`	1	Sur le marché
Ritter	`MUL-KS-SLVTIGM`	`+ERITMULKSSLVTIGM1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-AR-PKTRAY`	`+ERITRSBARPKTRAY1`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 déc. 2025

DE-MF-000006414

Actif

Nom: DE/CA40 - Regierungspräsidium Tübingen Referat 25 - Sachgebiet Medizinprodukte
SRN: DE-CA-064
Téléphone: +49 7071 757 0
Email: Medizinprodukte@rpt.bwl.de

NIZIAIEVA Olha
- Checking the conformity of the devices in accordance with the quality management system (QMS) before release; - Preparing and maintaining the technical documentation and EU Declaration of Conformity - Meeting post-market surveillance obligations; - Vigilance reporting and analysis requirements are met, including serious incidents, field safety corrective actions and report trending; and - For investigational devices a signed statement that the device meets the GSPRs.
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