Statistique de Ritter Implants

735Dispositifs total

12UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de Ritter Implants

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 176–200 sur 735 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
AG-OS-WP00	`AG-OS-WP00`	`+ERITAGOSWP001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-OS-WP1700`	`+ERITAGOSWP17001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-OS-WPK`	`+ERITAGOSWPK1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-OS-SP1700`	`+ERITAGOSSP17001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-OS-SP3000`	`+ERITAGOSSP30001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-TS-RPK`	`+ERITAGTSRPK1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-OS-SP00`	`+ERITAGOSSP001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-OS-SPK`	`+ERITAGOSSPK1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-TS-RP00`	`+ERITAGTSRP001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-TS-RP3000`	`+ERITAGTSRP30001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-TS-RP1700`	`+ERITAGTSRP17001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-TS-NP3000`	`+ERITAGTSNP30001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-NA-RP3000`	`+ERITAGNARP30001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-NA-NP3000`	`+ERITAGNANP30001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-TS-NP1700`	`+ERITAGTSNP17001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-TS-NP00`	`+ERITAGTSNP001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-TS-NPK`	`+ERITAGTSNPK1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-NA-RP00`	`+ERITAGNARP001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-NA-RPK`	`+ERITAGNARPK1`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-NA-RP1700`	`+ERITAGNARP17001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-NA-NP1700`	`+ERITAGNANP17001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-SV-NP1700`	`+ERITAGSVNP17001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-SV-NP00`	`+ERITAGSVNP001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-SV-WP1700`	`+ERITAGSVWP17001`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-SV-NP3000`	`+ERITAGSVNP30001`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 déc. 2025

DE-MF-000006414

Actif

Nom: DE/CA40 - Regierungspräsidium Tübingen Referat 25 - Sachgebiet Medizinprodukte
SRN: DE-CA-064
Téléphone: +49 7071 757 0
Email: Medizinprodukte@rpt.bwl.de

NIZIAIEVA Olha
- Checking the conformity of the devices in accordance with the quality management system (QMS) before release; - Preparing and maintaining the technical documentation and EU Declaration of Conformity - Meeting post-market surveillance obligations; - Vigilance reporting and analysis requirements are met, including serious incidents, field safety corrective actions and report trending; and - For investigational devices a signed statement that the device meets the GSPRs.
Masqué