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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

Ritter — Classe I MDR par Ritter Implants GmbH &…

DM Atlas
Ritter Implants GmbH & Co. KG

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 14 oct. 2025

Ritter

++ERITP0102018018PN

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Ritter Implants GmbH & Co. KG
Code d'UDI-DI: +ERITCODPIT1
Numéro de référence/catalogue: COD-PIT

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Ritter Implants GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006414
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

Ritter++ERITP0102018037PSSur le marché Ritter++ERITP0102018037PSSur le marché Ritter++ERITP0102018037PSSur le marché Ritter++ERITP0102018018PNSur le marché Ritter++ERITP0102018039PWSur le marché

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: Ritter
Code d'UDI-DI: +ERITCODPIT1
Basic UDI-DI: ++ERITP0102018018PN
Numéro de référence/catalogue: COD-PIT
Entité d'attribution: HIBCC

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Pick-Up Impression Transfer for Clicq Overdenture
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

P01020180DENTAL IMPLANTS - ACCESSORIES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.