Statistique de Ritter Implants

735Dispositifs total

12UDI-DI de base

0Non destinés au marché UE

0Certificats

0Valides

0Expirant < 6 mois

2Pays

Santé des certificats de Ritter Implants

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Affichage de 1–25 sur 735 dispositifs.

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'UDI-DI	Quantité	Statut
Ritter	`AG-SV-NL00`	`+ERITAGSVNL001`	1	Sur le marché
Ritter	`IPR-S`	`+ERITIPRS1`	1	Sur le marché
Ritter	`ACT-15`	`+ERITACT151`	1	Sur le marché
Ritter	`AG-SV-NL1700`	`+ERITAGSVNL17001`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB-AR-SK`	`+ERITKSBARSK1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-FR-GKTRAY`	`+ERITRSBFRGKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-AR-SK`	`+ERITRSBARSK1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-FR-PKTRAY`	`+ERITRSBFRPKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-AR-PK`	`+ERITRSBARPK1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB-FR-PKTRAY`	`+ERITKSBFRPKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-FR-SKTRAY`	`+ERITRSBFRSKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB-FR-GKTRAY`	`+ERITKSBFRGKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB-FR-SKTRAY`	`+ERITKSBFRSKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-FR-PK`	`+ERITRSBFRPK1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB-FR-PK`	`+ERITKSBFRPK1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-FR-SK`	`+ERITRSBFRSK1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB-FR-SK`	`+ERITKSBFRSK1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-ZGLM-PKTRAY`	`+ERITRSBZGLMPKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-LM-GKTRAY`	`+ERITRSBLMGKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-ZGLM-SKTRAY`	`+ERITRSBZGLMSKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-LM-PKTRAY`	`+ERITRSBLMPKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`RSB-LM-SKTRAY`	`+ERITRSBLMSKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB-LM-PKTRAY`	`+ERITKSBLMPKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB-LM-GKTRAY`	`+ERITKSBLMGKTRAY1`	1	Sur le marché
Ritter	`KSB-LM-SKTRAY`	`+ERITKSBLMSKTRAY1`	1	Sur le marché

Dispositifs placés dans 2 pays

Mise à jour EUDAMED : le 8 déc. 2025

DE-MF-000006414

Actif

Nom: DE/CA40 - Regierungspräsidium Tübingen Referat 25 - Sachgebiet Medizinprodukte
SRN: DE-CA-064
Téléphone: +49 7071 757 0
Email: Medizinprodukte@rpt.bwl.de

NIZIAIEVA Olha
- Checking the conformity of the devices in accordance with the quality management system (QMS) before release; - Preparing and maintaining the technical documentation and EU Declaration of Conformity - Meeting post-market surveillance obligations; - Vigilance reporting and analysis requirements are met, including serious incidents, field safety corrective actions and report trending; and - For investigational devices a signed statement that the device meets the GSPRs.
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