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RegenET/CT — 2 variantes UDI-DI, MDR (Regen Lab SA)

DM Atlas
Regen Lab SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

RegenET/CT

764013898REGENETCTT2

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Regen Lab SA

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 764013898REGENETCTT2
Nom du dispositif: RegenET/CT
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 7 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Regen Lab SA
SRN: CH-MF-000032231
Pays: Suisse
Courriel: ddiermen@regenlab.com
Téléphone: +41 21 864 01 11

Mandataire

Nom: RegenLab France
SRN: FR-AR-000011953
Pays: France
Téléphone: +33 (0)7 62 33 22 24

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K6YQVGWY4GD6XYZJ30RAGTEB

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

R-CT-307640138980084
R-ET-307640138981364