- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
FR-MF-000007902Giemsa R solution est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par RAL Diagnostics. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur DM Atlas.
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 mai 2026
376017719320310HFID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
(01)03760177191563
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
10 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Marché principal en France ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Autriche | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Belgique | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Bulgarie | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Chypre | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Tchéquie | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Allemagne | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Danemark | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Estonie | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| EL | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Espagne | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Finlande | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Croatie | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Hongrie | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Irlande | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Islande | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Italie | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Liechtenstein | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Lituanie | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Luxembourg | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Lettonie | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Malte | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Pays-Bas | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Norvège | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Pologne | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Portugal | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Roumanie | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Suède | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Slovénie | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Slovaquie | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Turquie | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| XI | 23 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
03760177191563IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
376017719320310HF320310-1000Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Classes de risque IVDR
Les classes de risque de l'IVDR classent les dispositifs de diagnostic in vitro du risque le plus faible (classe A) au plus élevé (classe D), selon le risque pour le patient et la santé publique d'un résultat erroné.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0103010302ROMANOWSKY STAINSAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.