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- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 7 mai 2026
376017719320070HJMay-Grünwald solution est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par RAL Diagnostics. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
03760177191464376017719320070HJ320070-1000(01)03760177191464
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0103010302ROMANOWSKY STAINS11 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW057CW075CW079CW087CW099CW139CW159CW162CW167CW175CW291Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 32 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Autriche | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Belgique | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Bulgarie | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Chypre | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Tchéquie | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Allemagne | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Danemark | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Estonie | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| EL | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Espagne | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Finlande | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Croatie | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Hongrie | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Irlande | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Islande | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Italie | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Liechtenstein | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Lituanie | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Luxembourg | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Lettonie | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Malte | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Pays-Bas | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Norvège | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Pologne | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Portugal | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Roumanie | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Suède | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Slovénie | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Slovaquie | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| Turquie | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
| XI | 4 déc. 2003 | 31 déc. 2039 |
FR-MF-000007902Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.