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HYBRID, External fixator — 9 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
ProSpon, spol. s r.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

HYBRID, External fixator

8592395HYBRIDBB

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: ProSpon, spol. s r.o.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8592395HYBRIDBB
Nom du dispositif: HYBRID, External fixator
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: ProSpon, spol. s r.o.
SRN: CZ-MF-000019992
Pays: Tchéquie
Courriel: prospon@prospon.cz
Téléphone: +420312247763

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSM7XHGZKA5K60YS3KX1NP01

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Carbon circular frame 140mm08595565101450
Carbon circular frame 160mm08595565101399
Carbon circular frame 180mm08595565101368
Carbon circular frame 200mm08595565101375
Carbon circular frame 220mm08595565101382
K-wire fixation device08595565101405
Perpendicular pivot for clamping Ø608595565101443
Straight pivot for clamping Ø608595565101436
UNI-FIX- Hybrid adaptor clamp08595565101467