K-wire fixation device

Nom de l'organisation

ProSpon, spol. s r.o.

SRN

CZ-MF-000019992

Statut du fabricant

Actif

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

K-wire fixation device

Code d'UDI-DI

08595565101405

Basic UDI-DI

8592395HYBRIDBB

Numéro de référence/catalogue

F0060105

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe I

Législation applicable

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

Zevní fixátor slouží k repozici, fixaci a prolongaci kostí.

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• P0912040101RADIAL BONE FIXATION SYSTEMS